BARD1-Ovarian是以酶聯免疫吸附試驗為基礎的血液化驗方法，用以檢測早期卵巢癌。通過測量血液中多重BARD1自身抗體，結合專有診斷算法，形成癌癥可能性評分，判斷被測者是否患有卵巢癌。

OC-400臨床試驗屬回顧性、病例對照研究，用以評估BARD1-Ovarian卵巢癌檢測方法的準確性。試驗共檢測了400名女性的血液樣本，包含卵巢癌患者和相似年齡的健康對照組，目的在于最優化BARD1檢測成分及算法，并利用概念驗證（POC）的手段評估利用20種縮氨酸（被測試物）檢測的準確性。

臨床試驗結果表明，BARD1-Ovarian具有較高的準確性，在訓練集中，可實現平均0.92的藥時曲線下面積（AUC，通常用于反映血液中的藥物濃度），90%敏感度和85%的特異性。在交叉驗證測試組中，則可實現82%的敏感度、79%特異性，以及平均0.88的AUC。

OC-400臨床試驗證實了早前的研究結果，BARD1-Ovarian具有高敏感度和高特異性，可以準確檢測卵巢癌。更重要的是，實現了利用更少種類被測物的目標，可降低BARD1-Ovarian檢測的復雜程度和費用成本，并提供了一種提高CA125血液測試（卵巢癌常規診斷方法）性能的方法。

通過檢測血液中的20種被測試物，BARD1-Ovarian不僅能夠準確的區分卵巢癌患者和健康對照組，還能夠識別癌癥的子類型，并判斷屬于幾期。目前，BARD1-Ovarian尚屬于研究級別的檢測手段，但有足夠的潛力實現商業化，成為卵巢癌檢測的高精度檢測方法。

公司執行董事及首席戰略官Irmgard Irminger-Finger博士表示：“本次試驗顯示，利用POC手段，與OC-300臨床試驗相比，BARD1-Ovarian在減少被檢測物數量的基礎上，實現了更高的敏感性。”

公司執行總裁Leearne Hinch博士也認為：“OC-400臨床試驗結果不僅證明了BARD1-Ovarian的準確性、敏感度和特異性。更重要的是，成功減少被測試物的數量，為今后實現更低成本的BARD1-Ovarian測試邁出了關鍵的一步。”